Федеральное медико-биологическое агентство завершило доклинические исследования персонализированной вакцины от рака и планирует в 2025 году начать применять ее у пациентов.
Об этом сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на встрече с Президентом РФ Владимиром Путиным – сообщает kremlin.ru.
«Мы закончили фактически трехлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее применять у пациентов», — сказала она.
Появление отечественной онковакцины Путин назвал настоящим прорывом.
Препарат был разработан на основе платформы по созданию мРНК-вакцин.
Как ранее пояснил главный онколог Минздрава, гендиректор НМИЦ радиологии Андрей Каприн, суть лечения заключается в заборе опухолевого материала у пациента, анализе его особенностей и создании паспорта новообразования, который затем используют для разработки персонализированной вакцины.
Ученые проводили эксперимент со злокачественной аденокарциномой кишечника у животных, в результате которого было выявлено резкое сокращение опухоли 75–80 процентов, благодаря чему животные выживали. Параллельно проводятся исследования вакцин от онкозаболеваний разных локализаций, в том числе меланомы, рака кожи и злокачественного новообразования головного мозга — глиобластомы.
Доклинические испытания препарата завершили в сентябре. по их результатам, препарат подавляет развитие опухоли, возможность подавления развития метастазов пока не изучена.
Клинические исследования вакцины от рака с участием онкопациентов планируют начать к середине 2025 года.